Metabolizm apolipoproteiny B w dużych lipoproteinach o bardzo niskiej gęstości triglicerydów u osób zdrowych i z hipertriglicerydemią.

Metaboliczny los lipoprotein o bardzo niskiej gęstości można zbadać, obserwując przejście cząsteczki apolipoproteiny B przez kaskadę usuwania lipidów, co prowadzi do lipoprotein o małej gęstości. W tym badaniu wykorzystaliśmy ultrawirowanie w trybie flotacyjnym, aby śledzić metabolizm różnych podklas lipoprotein, które uczestniczą w tym procesie u osób zdrowych, z hipertriglicerydemią (typ IV) i pacjentów z dyscelalipoproteinemią (typ III). Duże bogate w trójglicerydy lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości jednostek Svedberga flotacji (Sf) 100-400 zostały przekształcone praktycznie ilościowo u zdrowych osób na mniejsze cząsteczki reszt Sf12-100. Następnie pojawiła się jedynie niewielka frakcja lipoprotein o niskiej gęstości (Sf 0-12), z których większość jest usuwana bezpośrednio z osocza. Osoby z hiperlipoproteinemią IV typu przekształcały większe lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości Sf 100-400 w pośrednie cząsteczki przy około 50% szybkości kontroli, ale później ich metabolizm był prawidłowy (klirens frakcji cząstek Sf 12-100 w próbach kontrolnych, pule 1,29 +/- 0,23 / d; w hipertriglicerydemii typu IV, 1,38 +/- 0,23 pule / d; n = 4 w każdym przypadku). Ponieważ apolipoproteina B w dużych cząstkach bogatych w triglicerydy nie przyczyniła się znacząco do masy puli lipoprotein o niskiej gęstości, ta ostatnia musi pochodzić głównie z innego źródła. Zostało to zbadane na podstawie metabolicznego losu małych lipoprotein o bardzo małej gęstości Sf 20-60 lub całkowitego spektrum lipoproteinowego d poniżej 1,006 kg / litr (przybliżone Sf 20-400). Małe cząstki zostały szybko i zasadniczo przekształcone w lipoproteiny o niskiej gęstości, co sugeruje, że główny prekursor tego ostatniego znajduje się w tym zakresie gęstości. Podczas gdy tylko 10% apolipoproteiny B w lipoproteinach Sf 100-400 osiągnęło zakres flotacji lipoprotein o niskiej gęstości, ponad 40% białka Sf 20-100 B ostatecznie pojawiło się w cząstkach Sf0-12; a gdy lipoproteina o bardzo małej gęstości d mniejszej niż 1,006 kg / litr jest stosowana jako znacznik metabolizmu apolipoproteiny B, to przede wszystkim ta grupa małych cząstek o bardzo małej gęstości w zakresie flotacji Sf 12-100 jest znakowana. Przeprowadzono szczegółowe badanie metabolizmu apolipoproteiny B u trzech osób z dysbetalipoproteinemią. Krzywe klirensu osocza ich lipoprotein Sf 100-400 były wyraźnie dwufazowe. Szybko rozkładający się składnik szybko przekształcił się w resztki Sf 20-60 z prawie normalną szybkością (0,56 vs. 0,62 pula / d u zdrowych osobników). Jego późniejsze przetwarzanie zostało jednak opóźnione. Wolniejsza frakcja katabolizowana, zawierająca 30% całkowitej radioaktywności apolipoproteiny B, nie miała odpowiednika w prawidłowych lub hiperlipoproteinemicznych typach IV Te dane, razem wzięte, sugerują, że lipoproteiny o bardzo małej gęstości składają się ze złożonej mieszaniny cząstek o różnym pochodzeniu i losie. W zakresie flotacji Sf 20-100 znajdują się co najmniej dwa podskładniki. Jeden reprezentuje pozostałości większych cząstek bogatych w triglicerydy, które są powoli katabolizowane i zasilają małą apolipoproteinę B w lipoproteiny o niskiej gęstości. Drugi jest wyraźnie wydzielany bezpośrednio w tym okresie flotacji i szybko przenosi znaczące ilości białka B do lipoprotein Sf0-12.
[podobne: cri du chat, ciśnienie skurczowe, choroby psów ]