Potencjacja za pomocą makrofagów – czynnik stymulujący kolonie granulocytów – toksyczność lipopolisacharydu u myszy.

Wiadomo, że GM-CSF stymuluje leukocyty do stymulacji zapalnych in vitro. Celem tego badania było zbadanie roli GM-CSF in vivo w ogólnoustrojowym zespole reakcji zapalnej. Wyniki wskazują na nasilenie toksyczności LPS przez GM-CSF w modelu śmiertelności, jak również w modelu septycznej niewydolności wątroby u myszy. Wstępne traktowanie zwierząt za pomocą 50 mikrogramów / kg GM-CSF wywoływało śmiertelność w ciągu 24 godzin u myszy poddanych prowokacji subtoksyczną dawką LPS, podczas gdy kontrole przeżyły> 72 godziny. Monoklonalne przeciwciało anty-GM-CSF znacząco chroniło przed letalną dawką LPS. Surowicę GM-CSF indukowali LPS i osiągali najwyższą wartość po 2 godzinach. Wstępne leczenie GM-CSF drastycznie zwiększało ogólnoustrojowe uwalnianie TNF i hepatotoksyczność wywołaną podtlenową dawką LPS u myszy uczulonych galaktozoaminą. Potencjacja hepatotoksyczności LPS była możliwa do 30 minut po prowokacji LPS. Poliklonalne IgG anty-GM-CSF chronione przed septyczną niewydolnością wątroby w tym modelu i osłabione stężenia TNF w surowicy. Eksperymenty ex vivo in vitro ujawniły, że po wstępnej obróbce GM-CSF zwiększono również uwalnianie IL-1 indukowane przez LPS ze szpiku kostnego lub komórek śledziony. Te odkrycia sugerują, że GM-CSF reprezentuje endogenny wzmacniacz indukowanego przez LPS uszkodzenia narządu, prawdopodobnie przez wzmacnianie uwalniania prozapalnych cytokin, takich jak TNF i IL-1.
[patrz też: codzienność w niepłodności, dieta wątrobowa jadłospis, dda objawy ]