Selektywny transport polimerowej immunoglobuliny A w żółci. Ilościowe związki monomerycznej i polimerycznej immunoglobuliny A, immunoglobuliny M i innych białek w surowicy, żółci i ślinie.

U 17 osób dorosłych próbki surowicy, żółci wątrobowej i śliny analizowano pod kątem profilu sedymentacji IgA i składnika wydzielniczego (SC), a także stężenia albuminy, orosomukoidu, transferyny, IgG, IgA, alfa 2-makroglobuliny (alfa 2M) , IgM i SC. Polimeryczna IgA (p-IgA) wynosiła średnio 13% (50-700 mikrogramów / ml) całkowitej IgA w surowicy, 70% (43-88%) w żółci i 93% (74-98%) w ślinie. Większość p-IgA w żółci sedymentowała za pomocą SC, która również występowała jako wolna (8-44%) i IgM. W żółci dominowało białko (155-1485 mikrogramów / ml), a następnie IgG (32-480 mikrogramów / ml) i całkowita IgA (37-209 mikrogramów / ml). W ślinie przeważały p-IgA (72-902 mikrogramy / ml), a następnie albumina (16-385 mikrogramów / ml) i IgG (9-178 mikrogramów / ml). Stosunek stężenia względnej albumin w stosunku do surowicy (S / S-ARCR = dla albuminy) w żółci wynosił 22 dla p-IgA, 1,91 dla IgM, 1,28 dla monomerycznej IgA (m-IgA), 0,70 dla IgG i 0,57 dla alfa 2M, wskazujące na p-IgA, IgM, oraz w mniejszym stopniu na m-IgA, selektywne wydalanie do żółci. W ślinie stwierdzono 16-krotnie większe selektywne wydalanie p-IgA (średnia S / S-ARCR = 354). Oznakowane m- i p-IgA wstrzyknięto dożylnie pięciu pacjentom. Specyficzne działania wskazywały, że w przypadku p-IgA 50% stanowiła surowica pochodząca z żółci, w porównaniu ze 2% w ślinie i do 85% w przypadku m-IgA w żółci. U pacjenta z najwyższym wydalaniem 125I-p-IgA w żółci tylko 2,8% wstrzykniętej dawki zostało odzyskane z żółcią w ciągu 24 godzin po wstrzyknięciu. W porównaniu ze szczurami i królikami transport p-IgA w surowicy do żółci u ludzi jest znacznie mniejszy.
[podobne: choroba wysokościowa, sokół adamów, codzienność w niepłodności ]