Lipaza lipoproteinowa jest syntetyzowana przez makrofagiowe komórki piankowe w ludzkich tętnicach miażdżycowych naczyń wieńcowych.

Lipaza lipoproteinowa (LPL), hydrolizuje podstawowe triglicerydy lipoprotein, odgrywając tym samym rolę w ich dojrzewaniu. LPL może być ważna w szlakach metabolicznych, które prowadzą do miażdżycy, ponieważ jest wydzielana in vitro przez oba dominujące typy komórek blaszki miażdżycowej, tj. Makrofagi i komórki mięśni gładkich. Z powodu niepewności dotyczącej pierwotnego komórkowego źródła LPL w zmianach miażdżycowych, przeprowadzono testy hybrydyzacji in situ dla mRNA LPL na 12 tętnicach wieńcowych uzyskanych od sześciu biorców alloprzeszczepów serca. Makrofagi i komórki mięśni gładkich zidentyfikowano na sąsiednich odcinkach z przeciwciałami swoistymi dla komórek, a komórki piankowe zidentyfikowano morfologicznie. Continue reading „Lipaza lipoproteinowa jest syntetyzowana przez makrofagiowe komórki piankowe w ludzkich tętnicach miażdżycowych naczyń wieńcowych.”

Farmakologia i potencjał inotropowy forskoliny w sercu człowieka.

Oceniliśmy działanie forskoliny diterpenowej w preparatach cyklazy adenylanowej u ludzi, izolowanych beleczkach i mięśniach brodawkowatych wywodzących się z niewydolnych serc ludzkich oraz ostrych instrumentalnych psach. Forskolin był silnym, silnym aktywatorem ludzkiej cyklazy adenylanowej mięśnia sercowego i dawał maksymalne efekty, które wynosiły 4,82 (normalnie funkcjonująca lewa komora) i 6,13 (niewydolność lewej komory) były większe niż izoproterenol. W przeciwieństwie do izoproterenolu, forskolin zachował pełną aktywność w preparatach błonowych pochodzących od niewydolnych serc. W preparatach cyklazowych forskolin wykazał unikalne właściwości kinetyczne substratu i Mg2 +, które można odróżnić od agonistów sprzężonych z receptorem hormonalnym lub jonu fluorkowego. Efekt stymulacji cyklazy adenylanowej forskoliny był synergistyczny z izoproterenolem, najwyraźniej ze względu na lokalizację aktywacji forskoliny przekraczającą poziom agonisty receptora hormonalnego w kompleksie receptor-cyklaza. Continue reading „Farmakologia i potencjał inotropowy forskoliny w sercu człowieka.”

Odpowiedź proliferacji limfocytów in vitro na składniki insuliny terapeutycznej. Dowód na genetyczną kontrolę przez główny ludzki kompleks zgodności tkankowej.

Geny w głównym kompleksie zgodności tkankowej myszy i świnek morskich kontrolują odpowiedź immunologiczną na insuliny z innych gatunków zwierząt. W celu ustalenia, czy podobna kontrola genetyczna istnieje u człowieka, zbadaliśmy odpowiedzi proliferacji limfocytów na składniki insulin terapeutycznych poprzez zastosowanie limfocytów od pacjentów z cukrzycą, którzy otrzymują insulinę. Wyraźne grupy osób wykazywały pozytywne reakcje proliferacyjne limfocytów na insulinę wołową, insulinę wołową i wieprzową, proinsulinę wołowa, proinsulinę wieprzową i protaminę. Limfocyty z populacji pacjentów były typowane dla antygenów HLA-A, B, C i DR. Zwiększona częstotliwość występowania niektórych antygenów HLA stwierdzono u tych osób, które zareagowały na następujące terapeutyczne składniki insuliny: wołowina, HLA-DR4; wołowina i wieprzowina, HLA-DR3; proinsulina wołowa, HLA-BW4, CW2, CW5, DR2 i DR5; protamina, HLA-CW3, CW5 i DR7. Continue reading „Odpowiedź proliferacji limfocytów in vitro na składniki insuliny terapeutycznej. Dowód na genetyczną kontrolę przez główny ludzki kompleks zgodności tkankowej.”

Selektywny transport polimerowej immunoglobuliny A w żółci. Ilościowe związki monomerycznej i polimerycznej immunoglobuliny A, immunoglobuliny M i innych białek w surowicy, żółci i ślinie.

U 17 osób dorosłych próbki surowicy, żółci wątrobowej i śliny analizowano pod kątem profilu sedymentacji IgA i składnika wydzielniczego (SC), a także stężenia albuminy, orosomukoidu, transferyny, IgG, IgA, alfa 2-makroglobuliny (alfa 2M) , IgM i SC. Polimeryczna IgA (p-IgA) wynosiła średnio 13% (50-700 mikrogramów / ml) całkowitej IgA w surowicy, 70% (43-88%) w żółci i 93% (74-98%) w ślinie. Większość p-IgA w żółci sedymentowała za pomocą SC, która również występowała jako wolna (8-44%) i IgM. W żółci dominowało białko (155-1485 mikrogramów / ml), a następnie IgG (32-480 mikrogramów / ml) i całkowita IgA (37-209 mikrogramów / ml). W ślinie przeważały p-IgA (72-902 mikrogramy / ml), a następnie albumina (16-385 mikrogramów / ml) i IgG (9-178 mikrogramów / ml). Continue reading „Selektywny transport polimerowej immunoglobuliny A w żółci. Ilościowe związki monomerycznej i polimerycznej immunoglobuliny A, immunoglobuliny M i innych białek w surowicy, żółci i ślinie.”

W jaki sposób pracownicy służby zdrowia powinni zostać przeszkoleni w zakresie identyfikacji, opieki i zapobiegania okaleczeniom? cz. 1

width=300Sama wiedza o FGM nie jest wystarczająca, pomimo faktu, że położnicy i ginekolodzy w Wielkiej Brytanii na ogół mają wysoki poziom świadomości na temat FGM. Oznacza to, że musimy zwiększyć nasze wysiłki w zakresie edukacji medycznej, począwszy od abstrakcyjnej wiedzy na temat okaleczania żeńskich narządów płciowych, aż do następnej fazy: w kierunku zastosowania narzędzi klinicznych do badania i opieki nad pacjentami, którzy przeszli FGM.

Nadrzędne zasady oparte na dowodach, skoncentrowane na pacjencie i oparte na traumie muszą być stosowane w kształtowaniu szkoleń dla pracowników służby zdrowia i tworzeniu protokołów odpowiedzi. Aktualne praktyki oparte na dowodach podsumowano w Wytycznych WHO dotyczących zarządzania powikłaniami zdrowotnymi związanymi z okaleczaniem żeńskich narządów płciowych. Dowody z innych złożonych problemów społecznych pokazały nam, że otoczenie jest często ważniejsze niż zadawane pytania dotyczące badań przesiewowych.